征求供应商信息【全自动液基细胞制片染色工作站】

****拟采购 全自动****工作站设备 ，欢迎合格供应商前来咨询并参与比价采购。

医院将本着公开、公正、合理的原则给各供应商提供公平竞争的机会，各供应商不得提供虚假材料或者诽谤排挤其他供应商。严禁采用不正当发放了解采购信息或挤压当事人，或与采购人员以及供应商相互之间不负责任的串通消息。在整个过程中不允许对院内任何部门任何人许愿条件。供应商对本次采购事项及最终结果****医院医学装备处有关人员询问和沟通。

一、 采购内容

第1包：全自动****工作站二套（预算：人民币5万元）

二、 采购需求

第1包：全自动****工作站二套（预算：人民币5万元）

（一）、技术需求

1 、设备原理：采用 膜式沉降技术 。

2 、标本处理能力：单批次处理标本≥30 个，支持样本自动加样制片，全自动完成巴氏染色。

3 、样本前处理：样本 无需离心处理 。

★4 、上机方式：保存瓶直接上机，无需开盖；标本装载后，分离、制片、染色一站式全自动完成。

5 、程序选择：制片过程支持按不同临床样本，选择对应制备序号调用专属操作程序。

6 、运行效率：上机后无需人工值守；单批次制片时长≤45 分钟；8 小时工作日制片量≥350 张。

7 、批量染色：支持自动批量染色，单批次可处理标本≥30人份。

8 、染色方式：单样本独立滴染，染液一次性使用，有效杜绝标本交叉污染。

9 、质控性能：染色制片全流程电脑程控，消除批间染色差异。

10 、数据传输：程序支持蓝牙数据传输，可实现制片染色过程无线监控管理。

★11 、安全防护：仪器整机封闭结构，配备开盖保护及声光报警功能。

★12 、开机自检与报警：设备启动前自动检测，包含标本保存瓶、制片单元、移液枪头装载状态、装载不平衡检测报警；试剂低液位保护报警；废液瓶高液位保护报警等全套安全保护及报警功能

13 、配备至少中英文双语的图文报告系统。

（二）商务要求

1 、交货期：合同签订后30天内交货。

2 、原厂质保≥5年

（三）其他要求

1 、原厂提供操作及技术培训方案。

2 、原厂售后服务承诺方案，及安装后10年内的零配件供应的承诺。

3 、进口设备提供报关单及出入境检验检疫证明。

4 、免费开放所有数字通讯接口及协议，数据可以导出。

5 、原厂提供仪器验收检测服务承诺书（包括电气安全检测和性能检测）。

6 、计量设备按照计量要求提供相关证书。

7 、进口设备需随仪器提供中文使用说明书。

8 、满足医院院内感染控制相关流程和管理的需求。

9 、 供应商应保证所交付的货物为交货日期前12个月内生产的全新产品。

三、合格供应商资格条件

1 、具有合法经营资质的独立法人、其他组织；

2 、如果供应商是 报价响应货物 制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。 （ 报价响应货物 按照医疗器械管理时适用 )

3 、提供 报价响应货物 《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。投标货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。 （ 报价响应货物 按照医疗器械管理时适用 )

4 、 本次不接受联合体响应。

四、响应文件递交

1 、响应文件递交截止时间：2026年10月26日**时间11:00前

2 、响应文件递交截止地址：**市**区浦建路160****医院东院6号楼115室

3 、联系人：何欣怡；联系电话：****3333

五、响应文件要求

1 、响应文件组成（包括但不限于）：

（1）报价响应函

（2）采购报价表：明确成交价格（报价方式：人民币）及最短交货时间。若有多个设备，请分别单独报价，并报出成交总价。

（3）资格证明文件

（3.1****事业单位、社会团体相关证书）复印件。

（3.2）如果供应****制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。

（3.3）供应商应提供报价响应货物响应文件递交截止之日在有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》 / 《第一类医疗器械备案编号告知书》 。报价响应货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》 / 《第一类医疗器械备案编号告知书》 中的规格型号保持一致。

（4）响应偏离表

（5）法定代表人 （投资人/负责人） 授权书

（6）商誉声明函

（7）配置清单：提供报价响应货物配置明细

（8）响应文件递交截止****制造厂家授权书或代理证明文件（供应商为经营销售企业时适用）

（9）售后服务承诺书：原厂（制造商）出具的质保证明，明确质保期限、保修内容、维修服务响应时间等。

（11）供应商基本情况声明

（12）报价响应产品彩页样本等相关材料。

2 、响应文件签字盖章： 上述文件中序号（1）-（6）需加盖供应商公章并由授权代表签字。

3 、响应文件份数： 正本一份，副本一份，电子版一份。

4 、响应文件密封： 要求密封递交，并在封面上注明“采购内容、供应商名称、地址、联系人及联系方式”。封口处要求加盖供应商骑缝章。

七、其他说明

供应商根据本次征询要求提供的产品应是全新、未使用过的，且符合国家有关制作标准和环保要求，并应承诺对其质量进行保证。

医学装备处

2026 年10月19日